Lead Principal Scientist

Hamasseh Shirvani

Oncologie, immunologie et maladies infectieuses

“À l’Institut Roche, nous pensons que ce n’est qu’en collaborant avec les esprits les plus brillants de la science et de la mĂ©decine que nous pouvons transformer des vies et faire une vraie diffĂ©rence pour les patients. Nous avons la chance inouĂŻe de pouvoir travailler avec des scientifiques de renommĂ©e mondiale – tant au sein du groupe R&D de Roche que dans d’excellentes Ă©quipes de recherche universitaires â€“ et de co-construire des projets multidisciplinaires de haute valeur pour transformer rapidement des solutions innovantes en applications cliniques et les livrer aux patients.”

RĂ´le Ă  l’Institut Roche et parcours professionnel :

J’ai rejoint l’Institut Roche en 2016 en tant que chef de projet scientifique, et, depuis 2024, responsable senior de projets scientifiques. Mon rôle est de travailler en étroite collaboration avec nos équipes R&D internes pour comprendre leurs besoins et les ressources requises, puis d’aligner l’expertise scientifique d’institutions universitaires de premier plan avec l’innovation qui s’épanouit chez Genentech et Roche. Au quotidien, je suis chargée d’identifier, d’établir et de gérer à long terme des collaborations de recherche translationnelle entre nos équipes R&D et des partenaires universitaires clés. J’ai également le privilège de contribuer à la transmission des connaissances et à la formation de jeunes chercheurs en tant que superviseur des projets de doctorat. Avant de rejoindre l’Institut Roche, j’ai travaillé à l’Institut Curie en tant que chef de projet de recherche, où j’ai dirigé un projet scientifique innovant pour étudier et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques contre une tumeur cérébrale pédiatrique.

J’ai également passé quatre ans à l’Institut Cochin où j’ai travaillé sur la pharmacologie impliquée dans la réponse immunitaire pour comprendre le mécanisme d’entrée du VIH. Entre temps, j’ai aussi eu l’opportunité de découvrir une nouvelle cible moléculaire ayant un potentiel thérapeutique pour les maladies psychiatriques et neurologiques. Immunologiste de formation (doctorat de l’Université René Descartes, Paris V), j’ai également obtenu le diplôme universitaire spécialisé en stratégie d’innovation dans les entreprises biomédicales et le transfert de technologie (UPMC).

Objectif Ă  l’Institut Roche :

À l’Institut Roche, mon travail se concentre principalement sur les progrès en oncologie, immunologie et maladies infectieuses. Je soutiens également les efforts de Roche-Genentech dans le domaine de la pédiatrie.

  1. Lacroix M, Moreau J, Zampaloni C, Bissantz C, Mirfendereski H, Shirvani H, Marchand S, Couet W, Chauzy A. In vitro pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of the effect of mucin on polymyxin B activity against Acinetobacter baumannii. (2025) Antimicrob Agents Chemother. 69(5):e0153524.
  2. Akil H, Bentayeb H, Aitamer M, Vignoles C, Abraham J, Gachard N, Olivrie A, Guyot A, Gobbo J, Feuillard J, Shirvani H, Troutaud D. Analysis of CD20 and PD-L1 levels on small extracellular vesicles (sEV) produced by DLBCL cells and EBV-transformed B cells, and potential role in T cell inhibition. (2024) Exp Hematol Oncol. 13(1):53.
  3. Veith I, Nurmik M, Mencattini A, Damei I, Lansche C, Brosseau S, Gropplero G, Corgnac S, Filippi J, Poté N, Guenzi E, Chassac A, Mordant P, Tosello J, Sedlik C, Piaggio E, Girard N, Camonis J, Shirvani H, Mami-Chouaib F, Mechta-Grigoriou F, Descroix S, Martinelli E, Zalcman G, Parrini MC. Assessing personalized responses to anti-PD-1 treatment using patient-derived lung tumor-on-chip. (2024) Cell Rep Med. 5(5):101549.
  4. Lacroix M, Moreau J, Zampaloni C, Bissantz C, Shirvani H, Marchand S, Couet W, Chauzy A. Impact of nutritional factors on in vitro PK/PD modelling of polymyxin B against various strains of Acinetobacter baumannii. (2024 ) Int J Antimicrob Agents.64(1):107189.
  5. Veith, I., Mencattini, A., Picant, V., Serra, M., Leclerc, M., Comes, M. C., Mami-Chouaib, F., Camonis, J., Descroix, S., Shirvani, H., Mechta-Grigoriou,F., Zalcman, G., Parrini, M. C., Martinelli, E. “Apoptosis mapping in space and time of 3D tumor ecosystems reveals transmissibility of cytotoxic cancer death” (2021) PLoS Comput Biol; 30;17(3)
  6. Aitamer M, Akil H., Vignoles C., Branchaud M., Abraham J., Gachard N., Feuillard J., Jauberteau M.O., Shirvani H., Troutaud D., Bentayeb H “CD20 expression, TrkB activation and functional activity of diffuse large B cell lymphoma-derived small extracellular vesicles” (2021) British Journal of Cancer;125(12):1687-1698.
  7. Shirvani H., Chang C. H., Marco Zanini., Mercier A., Yua H., Tsai J.H., Ayrault O. “Atoh1 Controls Primary Cilia Formation to Allow for SHH-Triggered Granule Neuron Progenitor Proliferation” (2019) Dev Cell; 48(2):184-199
  8. Shirvani H., Doly S., Gäta G., Meye FJ., Emerit MB., Enslen H., Achour L., Pardo-Lopez L., Yang SK., Armand V., Gardette R., Giros B., Gassmann M., Bettler B., Mameli M., Darmon M., Marullo S. “GABAB receptor cell-surface export is controlled by an endoplasmic reticulum gatekeeper” (2015) Molecular Pschiatriy, Nature publishing group; 21(4): 480–490
  9. Forget A., Bihannic L., Cigna SM., Lefevre C., Remke M., Barnat M., Dodier S., Shirvani H., Mercier A., Mensah A., Garcia M., Humbert S., Taylor MD., Lasorella A., Ayrault O. “Shh signaling protects Atoh1 from degradation mediated by the E3 ubiquitin ligase Huwe1 in neural precursors” (2014) Dev Cell; 29(6):649-61
  10. Shirvani H., Gatta G., Marullo S. “Regulated GPCR Trafficking to the plasma Membrane; General Issused and the CCR5 Chemokin Receptor Example” (2012) Subcell Biochemistry; 63:97-111
  11. Shirvani H., Achour L., Scott M.G.H., Thuret A., Labbé-Jullié C., Bismuth G., Marullo S. “Evidence for internal stores of CCR5 in blood cells” (2011) Blood; 118:1175-1176
  12. Collado-Hilly M., Shirvani H., Jaillard D., Mauger J-P. “Differential redistribution of Ca2+-handling proteins during polarization of MDCK”. (2010) Cell Calcium; 48:215–224
  13. Achour L., Scott M.G.H., Shirvani H., Thuret A., Bismuth G., Labbé-Jullié C., Marullo S. CD4-CCR5 interaction in intracellular compartments contributes to receptor expression at the cell surface. (2009) Blood; 113:1938-1947
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